Общественное объединение родителей детей с аутизмом «Орда» было создано в Нур-Султане четыре года назад. Центр оказывает на бесплатной основе специальные услуги детям-аутистам при поддержке Управления занятости и социальной защиты населения города. Каждый год к ним приходят более 200 детей, сообщает Sauap.org со ссылкой на официальный сайт акимата Нур-Султана.
В комплекс спецуслуг центра входят занятия с логопедом, психологом, по адаптивной физкультуре. Каждого ребенка посещает социальный работник на дому. Также для детей работает бесплатная секция плавания в фитнес-центре «Фламинго» два раза в неделю.
По словам руководителя центра Салтанат Есмаганбетовой, каждый год к ним приходят более 200 детей в возрасте от 1,9 до 18 лет. Занятия проводятся 3 раза в неделю по 1,5 часа.
«У 80% детей, посещающих наш центр, мы наблюдаем положительную динамику в развитии. К нам приходили неговорящие дети, с диагнозом ДЦП, которому сопутствует аутизм. Эти дети начали делать первые шаги в нашем центре. В основном улучшения идут в эмоционально-волевой сфере. Так как аутизм – это расстройство психологического характера. Родители не хотят уходить от нас, образовалась даже небольшая очередь. Это говорит о том, что у нас работают специалисты высокого уровня», — поделилась Салтанат Есмаганбетова.
Рассказывая о своих специалистах, глава центра отметила, что они обучались в Турции в 2017 году для получения международного опыта в работе с детьми именно с диагнозом «аутизм». Помощь оказывается не только детям, но и семьям, которые воспитывают особенного ребенка.
«Обучать только одного ребенка – это неправильно, так как, вся семья находится в стрессе. У нас есть кабинет психологической помощи родителям, где можно проконсультироваться с нашим психологом. Таким образом, мы спасли несколько семей от разводов. Смогли уберечь детей от пансионов», — рассказала Салтанат.
При желании, родителей особенных детей трудоустраивают социальными работниками, которые оказывают моральную и психологическую поддержку семьям, только узнавшим о диагнозе своего ребенка. Как отметила глава центра, такие соцработники приносят намного больше пользы, потому что сами воспитывают детей с особыми потребностями, тем самым делятся своим опытом.
«Каждый соцработник посещает определенное количество детей на дому, помогает семье проводить свободное время с ребенком. За это получает заработную плату. Нужно помнить, что от аутизма нет таблетки или укола. Есть только коррекционные занятия, которые могут этого ребенка перенести на определенный уровень. Ребенок может заговорить, если не разговаривал, если не мог обслужить себя, то может научиться этому. Такие соцработники – положительный пример для других семей», — подчеркнула Салтанат Есмаганбетова.
Если родители стали замечать признаки аутизма, или специалисты поставили такой диагноз, глава центра советует не ждать, когда болезнь отступит. Здесь необходимы раннее вмешательство и постоянная коррекция.
«В первую очередь, нужно аккумулировать все свои силы, понять, что нужно твоему ребенку. Факты говорят о том, что аутизм – коварная болезнь. Если не заниматься ребенком, с каждым годом его состояние будет только ухудшаться. При первых признаках необходимо пойти в поликлинику, поговорить со своим педиатром. Врач направит ребенка в ПМПК (психолого-медико-педагогическая комиссия), они дадут образовательный маршрут, укажут коррекционные центры», — сказала она.
По статистике центра, только 10% их детей сейчас пошли в общеобразовательные школы или в инклюзивные классы, у 70% детей — тяжелая форма аутизма.
«Пока они не нуждаются в наших услугах (эти 10% детей), но, как показывает практика, дети возвращаются к нам на время каникул. Так как ребенок свободен, а у нас в центре проводятся арт-терапия, групповые занятия, бассейн, организовываем пикники, посещение цирков и кинотеатров. Мы полностью берем на себя еще и социальную адаптацию ребенка», — утверждает Салтанат Есмаганбетова.
Она также подчеркнула, что необходим центр для поддержки взрослых людей с особенностями развития.
«В любом случае, в течение жизни человеку с подобным диагнозом нужна коррекция и поддержка. Чем старше ребенок, тем больше вопросов возникает у родителей – что делать дальше? Существует потребность в центрах дневного пребывания, трудотерапии. Нужна организационная форма, где бы ребенок после 18 лет с особенностями развития мог найти себя в какой-нибудь профессии, то есть, необходима профориентация. Если ребенку показано трудоустройство, то предлагать работу. 70% детей с тяжелой формой аутизма приходят к нам, они конечно, не смогут работать», — отметила она.
Мама 7-летнего Дениса Екатерина Осден поделилась своей историей лечения особенного ребенка. «Два года назад нам официально поставили диагноз «аутизм». Ранее мы водили сына по разным центрам. У нас была надежда, что есть волшебная таблетка, которая вылечит его. Мы с ним уже занимались до прихода в центр «Орда». Здесь главное – не заставлять ребенка, а вызвать у него интерес, за счет этого и обучать его. Очень сложно найти специалистов, которые это понимают. У нас был опыт, когда ребенка принуждали делать задания. Такой метод может травмировать хрупкую детскую психику», — сообщила Екатерина.
Мама мальчика рассказала о прогрессе в развитии сына после занятий в центре. «В центре «Орда» мы занимаемся 1,5 года. Прогресс пошел у нас после ЛФК. Раньше он был неповоротливый, постоянно спотыкался, страдала крупная моторика, он очень быстро уставал. После стало намного лучше. Денис стал более ловким, сильным. Через тело тренируется и мозг. Здесь им дают специальные упражнения, весь процесс грамотно построен. К тому же, мы занимаемся с логопедом», — рассказала Екатерина.
Всем родителям детей с диагнозом «аутизм» Екатерина советует не тратить большие деньги на дорогостоящую терапию. По ее мнению, средства лучше распределять на систематическую коррекцию, логопедов.
«Если бы я тогда не бросилась в омут с головой, когда узнала о диагнозе, то сейчас потраченные деньги ушли бы в правильном направлении. Мы съездили в Китай на терапию, эффект был непродолжительный. Если ездить на такое лечение, то периодически. В некоторых центрах конвейером берут всех детей, лишь бы оплачивали. Необходимо выбрать грамотное лечение, иначе есть вероятность сделать ребенку только хуже», — добавила Екатерина.
Понравилась статья? Поделитесь с друзьями!
При копировании материала ссылка на сайт Sauap.org обязательна!
Главное фото: http://astana.gov.kz/data/media/news/images/33747c9c7e473320e778ee171577c631.jpg
