В нашем организме не все гены активны, и именно это делает женщин полосатыми. Veritasium на простом языке объяснил, почему.
Гены – это участки ДНК, несущие информацию о наследственности. Врожденные особенности человека, передаваемые через гены — генетика человека. Генотип – это набор генов организма, фенотип – это внешние проявления этих генов, набор признаков организма. Фенотип – это все то, что можно увидеть, посчитать, измерить, описать, просто глядя на человека (голубые глаза, светлые волосы, низкий рост, темперамент – холерик и так далее).
Внутри каждой вашей клетки есть двухметровая молекула ДНК, состоящая из 6 млрд знаков генетического кода.
ДНК делится на 46 частей или хромосом, каждая – длиной 3-4 см. Представьте себе толщина ДНК всего лишь 2 нано метра, а длина около 2-х метров. На самом деле нить ДНК намотана на особые белки – гистоны.
Ваш уникальный набор ДНК – это 23 хромосомы от матери и 23 – от отца. 22 из них по одной от каждого из родителей образуют пары, а 23 пара – это половые хромосомы. 2 Х-хромосомы дают эмбриону женский пол, а X и Y-хромосомы – мужской. Поскольку мужские половые хромосомы разные, обе они остаются активными до конца жизни. Но для правильного развития эмбриона женского пола, одна из X-хромосом должна быть инактивирована. Это происходит на 4-й день развития эмбриона, когда он состоит всего лишь из 100 клеток.
Самое удивительное в инактивации X-хромосом то, что нельзя угадать какая из Х-хромосом одержит верх. То есть в одних клетках побеждает Х-хромосома отца, а в других – матери.
И в результате стоклеточный эмбрион содержит в себе активные Х-хромосомы обоих типов. Но с этого момента в процессе дальнейшего деления клеток активной в них остается та же самая Х-хромосома. Так что все клетки с активной Х-хромосомой отца образуют клетки с активной Х-хромосомой отца. Это продолжается и во взрослом возрасте.
Так что если бы кожа женщины отражала места инактивации Х-хромосом обоих родителей, на ней красовался бы узор из полос, показывающих их рост и перемещение всех клеток, начиная с первой сотни, когда эмбриону было всего 4 дня.
Конечно, мы не видим этого у людей, зато можем наблюдать у трехцветных кошек, потому что ген, отвечающий за цвет шерсти находится на Х-хромосоме. По рисунку рыжим и черным пятнам можно увидеть, где была инактивирована Х-хромосома матери, а где отца. По той же причины только самки кошек могут быть трехцветными. Ведь только они наследуют две Х-хромосомы, которые содержали бы гены двух разных цветов.
Это лишь один из примеров эпигенетических эффектов, которые обычно не затрагивают, целую хромосому. Эти эффекты действуют во всех ваших хромосомах, включая и выключая гены. Например, эпигенетика позволяет клеткам поджелудочной железы производить инсулин, включая в ней этот ген и выключая во всех остальных местах.
Что еще интереснее, на эпигенетику может влиять ваше поведение, а самое удивительное – даже поступки ваших родителей и их родителей и сегодня влияют на вашу эпигенетику, на вашу ДНК.
Так что вы результат не только своего генетического кода и ДНК, но также эпигенетического наследования, на которое влияет ваше поведение и поведение ваших предков.
Понравилась статья? Поделитесь с друзьями!
Источник Sauap.org
При копировании материала ссылка на сайт sauap.org обязательна
Ссылки: https://youtu.be/8YyzAZuqo6Y
Главное фото: https://avatars.mds.yandex.net/get-pdb/367895/a53fc430-fa33-4ef2-bca9-2ae9b91efe77/s1200?webp=false
